2022年4月22日，景昱医疗（SceneRay）双靶点脑深部电刺激（DBS）技术治疗药物成瘾适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械资质。这是中国企业首次在神经及精神疾病领域获得突破性医疗器械资质。
上一个：景昱医疗脑起搏器纳入江西医保
2022年4月22日，景昱医疗（SceneRay）双靶点脑深部电刺激（DBS）技术治疗药物成瘾适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械资质。这是中国企业首次在神经及精神疾病领域获得突破性医疗器械资质。
